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TAKARA WK551T淋巴細胞無血清培養基:臨床級免疫細胞擴增的驗證之選

更新時間:2026-04-28

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【結論先行】 TAKARA WK551T GT-T551 是由日本寶日醫(Takara Bio)開發的 ex-vivo 級淋巴細胞無血清培養基,內毒素 <0.3 EU/mL,已預添加醫藥級人血白蛋白、重組人胰島素、L-谷氨酰胺及鏈霉素,無需額外補充蛋白或生長因子即可支持 T 細胞、DC 細胞、NK 細胞穩定增殖。添加 0.6% 自體血漿后,其擴增性能可媲美高價進口培養基;配合 RetroNectin(25 μg/mL)與抗 CD3 單抗(5 μg/mL)共刺激,可顯著提升初始 T 細胞(na?ve T cells)比例。該培養基已在日本水町綜合醫院、New City 大崎醫院等多家三甲醫院完成臨床驗證,配制用水符合中國藥監局注射用水(WFI)標準。華雅思創生物作為 TAKARA 代理,常備現貨,支持當日發貨。

FAQ 深度問答

Q:TAKARA GT-T551 培養基的核心成分是什么?與含血清培養基有何本質區別?

A:GT-T551 的成分精簡且可追溯,僅含四類關鍵組分:醫藥級人血清白蛋白(HSA)、重組人胰島素、L-谷氨酰胺和鏈霉素,未添加任何其他外源蛋白或生長因子 。這與傳統含血清培養基存在本質差異:血清批次間差異大、成分不明,且可能引入異源病原體或免疫原性物質;而 GT-T551 采用無血清配方,消除了血清帶來的變量,確保細胞培養環境的可重復性與安全性,尤其適用于臨床級細胞治療產品的制備 。

Q:該培養基的質量控制標準是否達到臨床級要求?

A:是的。每批次 GT-T551 均通過無菌、支原體及內毒素檢測,內毒素水平 <0.3 EU/mL,pH 值與滲透壓經嚴格校驗 。其配制用水達到注射用水(WFI)標準,符合中國藥監局《人體細胞治療研究和制劑質量控制指導原則》要求 。產品為 ex-vivo 級別,已在日本多家大型醫療機構完成臨床級細胞培養驗證,屬于可直接用于免疫細胞治療研究的培養體系 。

Q:GT-T551 適合培養哪些類型的免疫細胞?是否支持無血清培養?

A:GT-T551 專為人 T 淋巴細胞的長期擴增與高密度培養優化,同時適用于 DC 細胞(樹突狀細胞)、NK 細胞及外周血單個核細胞(PBMC)。實驗數據顯示,在 Anti-CD3/IL-2 刺激體系下,即使不添加人 AB 血清,GT-T551 仍可維持 T 細胞穩定增殖;若添加 0.6% 熱滅活自體血漿,擴增效果可進一步提升,性能與許多高價培養液相當 。

Q:使用 GT-T551 進行 T 細胞擴增的標準操作流程是什么?

A:以 CultiLife 215 培養袋為例,典型流程如下 :    Day 0:培養袋預包被抗 CD3 單克隆抗體(5 μg/mL)與 RetroNectin(25 μg/mL),37°C、5% CO? 孵育 2–5 小時后棄去包被液;加入約 3×10? 個 PBMCs,培養體積 300 mL,補加 IL-2(終濃度 200–1,000 U/mL);    Day 4:傳代至 GT-T610(CultiLife Eva)培養袋,補加新鮮 GT-T551 培養基與 IL-2,此時細胞濃度建議不低于 5×10? cells/mL;若 Day 4 濃度低于 4×10? cells/mL,建議延至 Day 5 傳代;    收獲:通過搖晃培養袋 20–30 次懸浮細胞,離心收集后可用含 0.1% 人血清白蛋白的 PBS 或生理鹽水洗滌。全程使用 GT-T551 培養基即可,無需額外添加血清。

Q:RetroNectin 在 T 細胞擴增中起什么作用?使用有何限制?

A:RetroNectin 是由日本寶日醫開發的重組人纖維連接蛋白片段,在 GT-T551 培養體系中兼具 “T 細胞活化共刺激因子" 與 “基因轉導增強劑" 雙重角色,已廣泛應用于 CAR-T/TCR-T 等免疫治療臨床試驗中。